(no subject)

ПРИТЧА О СТЕНЕ

Вот, он стоит у нас за стеною, заглядывает в окно, мелькает сквозь решетку.
Песнь Песней 2.9.


Вот ты стоишь у Стены.
Ты приник к ней, как к женщине, шепчешь, ловишь губами вкус и запах иерусалимского камня. Бьешься о Нее. Господи спаси меня от меня самого .Выпусти меня отсюда.
Стена безысходна. Бога за стеной НЕТ.

Именно поэтому ты здесь. Потому что «человек рождается на страдание, как искры, чтобы устремляться вверх»
Мы подымаемся в Иерусалим, чтобы проиграть свою жизнь перед Богом.

Что бы разбиться о Стену в немой иерусалимский крик.

Без этой Стены в старом городе Иерусалима наш мир был бы совершенно безвыходен.Стоит это понять и тебе уже некуда деться от Стены. Ты узнаешь, что нет места, где она не проходит. Маска твоего лица – это та же стена. Ты всегда остаешься по ту его сторону и никогда не станешь Другим.
Некоторые верят, что человек, Стена и его крик и, взятые неслиянно и нераздельно и есть Бог…

Есть, конечно, и другой способ преодолеть Стену - стать Богом самому. Это старый детский способ. Произнести великое четырехбуквенное имя со всеми тайными огласовками. Тайны здесь тоже никакой нет. Просто, кому была охота... Ведь истинная огласовка Имени Божиего - твое собственное имя. Да, и стена-то непроходима только потому, что давно не имеет обратной стороны и Бог не там, а здесь.

…Вот Я стою у Стены, целую и вдыхаю ее камень, так похожий на человеческую кожу. Раскачиваюсь, как в молитве. Бьюсь о нее. Впусти Меня.
Я Господь הוה' Твой.
Я - Твой

Притча не имеет истолкования.

13 ияра 5774 года.
Тот еще берег Пенуэлла.
Записано Яаковом Бен Донатой, софером.

Очень нужна помощь тяжкобольной дочери священника

Долг каждого православного христианина - по мере сил поддерживать в беде пастырей стада Христова, которым Сам Господь доверил свою Церковь, а также их семьи. Поэтому, когда ко мне за помощью обратилась матушка Екатерина Пипич, супруга отца Владимира из храма Покрова Пресвятой Богородицы села Крячковка Пирятинского благочиния (Кременчугская епархия, Полтавская область), я не смогла ей отказать. В семье батюшки страшная беда: старшая дочь Оленька больна гидроцефалией (водянкой головного мозга)...

СПН
Документы девочкиCollapse )




Далее публикую письмо матушки Екатерины, исполненное невыносимой материнской боли...

"В нашей семье старшая дочь Оленька больна тяжелой неизлечимой болезнью - гидроцефалией (водянкой головного мозга) Сейчас ей 3 года, ребёнок родился недоношенным. Случилось кровоизлияние в желудочках головного мозга,  и был поставлен страшный диагноз.   Врачи не хотели меня ложить с ней в одной палате, говорили, чтобы я не привыкала к ребёнку,то есть сразу дали мне понять, что она не жилец.....  Выписывая из больницы ребёнка 3-х месяцев, доктора отправили нас со словами: "Умирайте дома". Шунт крепить было не за что, мозг размыт, поэтому положились на Волю Божью. И вот Олечка живет, она прикована к постели, не видит, но умеет радоваться жизни. Мы живем на сьемной квартире, батюшка ездит на приход за 160 км. Нам дают приходской дом, но условий в нём для жизни нет, нужны средства для ремонта и пробивной воды. А ведь этот ребёнок живет благодаря одному причастию...".

Отец Владимир и матушка Екатерина очень просят вас помочь, кто чем может...

Телефон  матушки: 097-913-16-04.

Реквизиты удалены по просьбе родителей ребенка в связи с закрытием сбора пожертвований. -14.12.12.


Необходимая отчетность будет предоставлена мной по требованию.

Спаси Вас Господь!



ОЧЕНЬ ПРОШУ ПЕРЕПОСТ, ГДЕ ТОЛЬКО МОЖНО! И ЗА ЭТО ТОЖЕ БЛАГОСЛОВИ ВАС БОГ...

P.S. Ввиду того, что в теме стали появляться первые тролли и дураки (впрочем, это одно и то же), предупреждаю сразу: всякий, написавший гадость о семье отца Владимира или "культурно усомнившийся" в том, что Олю надо лечить (пусть, мол, помирает), будет забанен. Если Вы считаете, что помогать ей не надо, - просто идите лесом и не засоряйте тему.
Безо всякого уважения к Интернет-швали, глумящейся над чужим горем, Ника.
Ввиду того, что некоторые индивиды без ничего святого уняться не хотят и пишут гадости в комментах, я оные отключу, чтобы не расстраивать матушку. На все вопросы об оказании помощи по существу с радостью отвечу в личке.

    Нужна помощь

    Оригинал взят у ermsworth в Нужна помощь
    Оригинал взят у neko_toraya в Очень прошу - прочитайте
    Ребята, я тут давно не писала - как-то все было настолько паршиво, что не хотелось никого грузить своими тоскливыми подвываниями, а больше ничего из себя извлечь не получалось.
    Очень жаль, но ничего не изменилось и сейчас. Стало хуже, и к сожалению, не только мне.

    По правде говоря, гораздо хуже, чем мне, сейчас родителям маленькой девочки Сонечки, которой опухоль оставила не больше года жизни. Ей всего 2 года 9 месяцев, это долгожданный, любимый ребенок, прекрасная, умная, красивая девочка. Хотя к чему перечислять - любой ребенок прекрасен, любой достоин шанса выжить.

    У Сони тоже есть шанс. К сожалению, только если лечить ее будут за границей. Диагноз поставили 7 марта, опухоль ствола головного мозга неоперабельна. Соня сейчас в Морозовской больнице. Ее мама Оля - моя подруга, мы знакомы много лет, я знаю, как хотели Оля и Миша дочку, как ждали ее, как радовались, когда она родилась. Я видела, как Сонечка росла, как менялась, и сейчас я вижу на фотографиях из больницы - совсем другого ребенка. Мне страшно на это смотреть.

    Все документы, фото, вся история - на сайте http://helpsofia.ru/
    Там заключение доктора Кушеля из НИИ им. Бурденко - в России опухоли ствола оперируют только там, у детей - только Кушель. Отказ.

    С 7 числа родители Сони мечутся, пытаясь найти - сначала клинику, где бы ее прооперировали, потом, когда стало ясно, что это невозможно - куда бы Соню взяли на комбинированную терапию: лучевую и "химию". В России такое консервативное лечение возможно, но в силу ряда причин - расположение опухоли, маленький возраст, слишком рассеянный пучок, который дают наши аппараты и др. - дети с таким диагнозом не выживают, смертность 100% в течение года.

    19 марта наконец получили ответ из английской клиники, где сейчас долечивается (!) девочка с аналогичным диагнозом - они готовы принять Соню на лечение. Выставили счет. Около 19 миллионов, если перевести в рубли. У Оли и Миши - ипотечная однушка в Москве, это все имущество, которое они могут продать - если банк разрешит. Комментировать даже не буду, излишне. Они не справятся сами. Никак.

    Сейчас документы рассматривает Русфонд. Они сотрудничают с этой клиникой, и если фонд согласится помочь - клиника примет Соню после внесения минимального депозита в 25 000 фунтов, это где-то 1,2 миллиона рублей. Мы уже собрали больше 500 тысяч. То есть это реальный шанс отправить малышку лечиться.


    Люди, помогите. Пожалуйста. Это реальный ребенок.

    Я знаю - все возможно.

    Я уже писала здесь как-то в отчаянии, когда даже не надеялась на помощь - тогда нужна была донорская кровь, и я, честно говоря, не верила, что кто-то бросит свои дела, чтобы приехать и просто так потратить несколько часов своей жизни и сколько-то миллилитров собственной крови.
    Но люди нашлись, люди приехали, люди помогли. Я была потрясена. Я это запомнила на всю жизнь.

    Поэтому и сейчас я прошу - помогите, кто чем может. Перепостом. Сотней рублей. Молитвой.

    НАЙДИТЕСЬ, ЛЮДИ!



    Способы перевода денег:

    Банк получателя: Сбербанк России ОАО
    БИК: 044525225
    ИНН: 7707083893
    КПП: 775003035
    ОКАТО: 45286580000
    Корреспондентский счет: 30101 810 4 0000 0000 225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России
    Получатель: Вакин Михаил Юрьевич
    Номер счета получателя: 42307 810 1 3811 4959 005

    Сбербанк России. Номер карты 676196000186953395
    Владелец Антонова Ольга Ивановна
    Назначение платежа - на лечение Вакиной Софии

    Beeline: +7 968 823-80-83
    все средства с этого счета будут перечислены на карту Антоновой О.И.

    Кошелек ЯндексДеньги: 4100149728068
    пополнение без комиссии в любом отделении Евросеть

    Please see your account requisites for funds transfer in US Dollars:
    Correspondent bank: JPMORGAN CHASE BANK N.A., NEW YORK
    SWIFT Code: CHASUS33
    Correspondent account: 400-806789
    Beneficiary bank: UniCredit Bank, Moscow
    SWIFT code: IMBKRUMM
    Beneficiary account number:
    card account in USD (debit card)№ 40817840650010008835
    Beneficiary full name: ANTONOVA OLGA IVANOVNA


    (no subject)

    28.13 КБ
    Воробьева Виолетта (в крещении Валентина) 11.07.2006 года рождения.
    Диагноз: острая лимфобластная лейкемия.
    Для лечения в Германии требуется около 200 тыс. евро.
    Братья и сёстры, просим вашей молитвенной и материальной поддержки. Спаси Бог!
    Реквизиты Липецкого ОСБ 8593/062
    ИНН 7707083893
    БИК 044206604
    КПП 482202001 МФР
    Р/С 30301810035000601300
    К/С 30101810800000000604
    В ГРКЦ ГУ Банка России по Липецкой обл. г. Липецка
    ОГРН 1027700132195
    ОКПО 09156429
    Номер счета карты 40817810435004565678
    Дорофеевой В.Ю.

    Варя Арзуманова нуждается в срочной помощи!

    Originally posted by llort_imum at Варя Арзуманова нуждается в срочной помощи!



    В 1939 году Виктор Флемминг снял свой самый известный фильм "Унесенные ветром" по роману Маргарет Митчелл. Картина, получившая десять "Оскаров", целых 72 года не сходит с экранов кинотеатров, пользуясь неизменным успехом. Правда, самый преданный поклонник Вивиьен Ли и Кларка Гейбла родился совсем недавно: Варе Арзумановой 2 годика и 3 месяца. Что нисколько не мешает ей с неизменным восторгом пересматривать историю, произошедшую 150 лет назад, любоваться героями, подражать их мимике, жестам, танцам… вот уже 4,5 месяца находясь в отделении иммунологии РДКБ.

    ***Collapse )

    <font size="+1"><i><b>НАША НОВАЯ ДЕВОЧКА</b></i></font>

    Originally posted by such_a_man at <font size="+1"><i><b>НАША НОВАЯ ДЕВОЧКА</b></i></font>
    Originally posted by vespro at post
    Ну вот, дорогие.
    Это нам не гражданка Иванова...
    Тут даже имя без разбега не произнести: Кадыракун кызы Назбийке.
    Короче, будем звать Бийке. Так мама зовет...

    119.41 КБ


    У девочки НЕ РАК.
    Болячка называется тубулопатия – тяжелое заболевание почек, из-за которого из организма не выводятся токсины, а в почках образуются камни.
    Когда я прочитала список УЖЕ перенесенных дитенком операций, мне стало нехорошо. В общей сложности - семь. На обеих почках. В Бишкеке наконец признали, что вылечить не могут. В Москве, в НИИ урологии обещали вылечить.
    На настоящий момент цена вопроса - 250 тысяч рублей.
    Мама не работает, так как живет в больницах с девочкой. Папа - таксист...

    Мама пишет нам с вами:
    "Мы знаем, что в Москве мы приезжие, но мы думаем, что когда у людей беда – болеет и плачет от боли ребенок, а родители не в силах ему помочь – в этой ситуации людей нельзя делить на представителей разных наций и религий. Пожалуйста, помогите нам!"

    Мое личное мировоззрение строится на том, что мама Бийке права.
    Иначе уж совсем тошно...

    Дорогие, по случаю лета, отпусков и дач, мы, наверное, не сможем собрать ВСЕГО. Но я очень прошу вас, давайте попробуем!

    Жду вас в среду, 13 июля, в "Дровах" на Никольской, почти на Красной Площади, напротив ГУМа. Начиная с 19.00, и минимум - до 21.00

    У нас снова работает Яндекс.
    Вот ТУТ красными буковками написаны все другие способы перевода.



    помощь Зинаиде

    Originally posted by bobi4ka at помощь Зинаиде

    Прошу, откликнитесь! Мне срочно нужна помощь в сборе средств на операцию!

    Наверное, каждому человеку несколько раз в своей жизни приходится просить о помощи других людей. В моей жизни все случилось так, что без посторонней помощи, без поддержки людей я обходиться просто не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент, когда ваша протянутая рука, ваше милосердие - это единственное, на что мне остается надеяться и уповать.

    Меня зовут Зинаида, я родилась в Москве, в 1981 году 14 сентября и сейчас мне 29 лет.
    В первый годик своей жизни я была обычным, на первый взгляд, здоровым ребенком. Но постепенно мои родители стали замечать, что я плохо сижу, все время заваливаюсь на бок и совсем не пытаюсь ползать или привставать на ножки. Меня показали врачу и тот, можно сказать вынес приговор - Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Страшное генетическое заболевание клеток спинного мозга, которое, как мина замедленного действия, уничтожает тебя изнутри. Потому что происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за того, что позвоночник не выдерживает нагрузки, деформируется грудная клетка и начинают плохо функционировать внутренние органы, такие как: сердце, почки и особенно легкие.
    Со временем прогрессируя, болезнь превращает каждый день в невыносимое страдание от постоянной боли и затрудненного дыхания.
    И в тот самый момент, когда мне нужна была забота, уход и особенно любовь родных людей, мои родители разводятся, едва мне исполнилось два года. При разводе моя мать отказалась от меня, "обменяв" на мебель при разделе имущества, сказав, что больного ребенка может забирать отец, а ей он не нужен. С тех самых пор я никогда больше ее не видела и ничего о ней не знаю.

    Дальше:

    http://zinaida-ivanova.livejournal.com/734.html



    Луч Светик сквозь тьму болезни...из беды возьмёте спасёте?

    Originally posted by luch_svetik at Луч Светик сквозь тьму болезни...из беды возьмёте спасёте?
     My Second Life. Я Светлана, с детства инвалид 1 группы. Мне не повезло заболеть ревматоидным артритом двадцать пять лет назад, когда медики во всем мире еще не умели столь эффективно, как сегодня, предотвращать развитие этой коварной болезни. Не повезло родиться  там, где не лечат эту болезнь и не могут мне помочь. Не повезло, что последние 10 лет не могу ходить, а также обслуживать себя без посторонней помощи, т.к. особенно поражены оба коленных и оба тазобедренных сустава, что привело к утрате подвижности. Кроме того, поражены и другие суставы, в том числе кисти рук и челюсти (последнее обстоятельство создает огромные проблемы с анестезией). Этому сопутствуют головокружения, перепады давления, носовые кровотечения, сильная утомляемость и бессонница. Боли в спине не позволяют мне длительное время сидеть даже в инвалидной коляске.
        Все осложняется еще и тем, что я потеряла маму (2000 год, лейкоз), а мой отец - единственный человек, который за мной ухаживает, - тяжело болен (рак 2 стадии). Не повезло, что ревматоидный артрит - заболевание системное  и разрушение суставов - не единственное его проявление. Если эту болезнь, коварную своим течением, не остановить, в любой момент времени на протяжении жизни она может перейти в острые осложнения - отказ почек, поражение сердца и капец...
        Теперь сама я считаю редким везением возможность посидеть на улице, ведь для этого больной отец должен на руках вынести меня из квартиры. Прикованная к коляске, я не могу даже сама катить ее - болезнь поразила суставы рук .
        Сейчас ортопеды могли бы вернуть мне подвижность, дать шанс снова научится ходить, восстановить подвижность мышц - для этого требуется операция по протезированию суставов. Но прогресс науки немного припоздал, мне опять не повезло: болезнь уже поразила оба коленных и оба тазобедренных сустава, делая операцию по протезированию слишком сложной для российских и украинских медиков. Но у меня есть ещё шанс, состояние моих внутренних органов ещё позволяет попытку операции, и врачи клиники германской предлагают мне схему лечения, которая  вернёт способность передвигаться самостоятельно. Если я не воспользуюсь этим шансом, меня ждет полная неподвижность: разрушение суставов ног отнимет у меня способность даже сидеть в коляске, мой мир станет ещё меньше, ещё уже. Кровать в нашей с папой квартире, а потом в доме инвалидов, очертит границы этого мира навсегда. Для меня - молодой, этот приговор подобен смертному.  Отчаянная ситуация заставляет меня обратиться за помощью к Вам, дорогая и любимая блогосфера.  Я верю, что на моём пути встретились люди, неравнодушные к чужому горю  и помогающие. Я благодарю Вас за внимание к моей просьбе, и, независимо от результа, благодарю Вас за то, что выслушали меня.
        Это так страшно, уйти в мир полного бездействия, всё понимая и осознавая… И, пожалуйста, прошу - помогите... 
        И все бы ничего, со всем можно смириться и жить, но жуткое и не останавливающееся искривление и обездвиживание суставов (дошло и до позвоночника) поистине превращает мою жизнь в ад. Врачи-ревматологи называют это заболевание “раком суставов”, больные – “адом на земле”.
    Все ужасы своей жизни и ощущений, связанных с этим заболеванием, я могу перечислять очень долго:
    - я не могу ходить... 
    - я никогда в своей жизни не держала пальцами рук кончики пальцев ног. Я их не достаю… не могу дотянуться (для меня это из обычное-невероятное)...
    - я не могу сама переворачиваться на кровати, я перестала справляться с одеялом... 
    - лежать я могу на одном боку только 5 минут, иначе потом не перевернуться совсем от “залёживания”.
    - сколько я трачу времени на одевание ? Да нисколько. Одевает меня отец…
    -я не могу сидеть просто так, только облокачиваясь на что-либо... 
    -я не могу сама встать ( переползти) с кровати (на коляску) . Сесть на унитаз, залезть в ванну, поднять ногу на ступеньку – всё это непреодолимый Эверест...
    - я не могу сама расчёсываться, купаться, одеваться, мыть голову….

         Не могу, не могу, не могу... Господи... каждый хочет жить  и радоваться, а не кататься от боли...
    ДАЛЕЕ... )
    Я не знаю, что ещё говорить - ком в горле... 
    Не знаю, как ещё просить... 
    Мне не повезло трижды:
    Я заболела,
    Я ВЫРОСЛА 
    и Я - инвалид-колясочница,
    Но у меня есть ШАНС - ХОДИТЬ...  Пожалуйста, прошу Вас помогите мне ЖИТЬ и подняться над собственной болью и ограничениями во всём.  Была... Могла... Не буду вопрошать "Почему?" и "За что?". Хочу просто быть, ходить и мочь...
        
      
    ТАКИЕ СУСТАВЫ У МЕНЯ ВСЕ ОТ КОНЧИКОВ ПАЛЬЦЕВ РУК ДО КОНЧИКОВ ПАЛЬЦЕВ НОГ... ВОТ ТАКОЕ ВОТ СКРУЧЕННОЕ КОНТРАКТУРАМИ ВСЁ ТЕЛО. 

    КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ. ПОКАЗАНО. НЕОБХОДИМО. )
     
    Мой мобильный телефон -  8-10-38-093-78-37-391
     Мой e-mail (электронный адрес) – p.svetik@list.ru 


    СПОСОБЫ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ )

    УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО

    Originally posted by moniava at УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО
    «Нам было 9 лет, звали мою дочь Полина, мы из Геленджика», - так начинается письмо. Дальше мама пишет, как они пытались и не смогли победить рак. И как оказались в отделении паллиативной помощи НПЦ. А в конце подпись, от которой все внутри переворачивается: «Родители девочки Полины, которая очень хотела поехать на Евровидение и занять 1 место…». Полина умерла в ноябре прошлого года.

    Сегодня, 14 апреля, годовщина с тех пор, как в отделении паллиативной помощи в Москве появился первый пациент. 72 ребенка за этот год побывали в этом отделении. 72 душераздирающие истории. Девятилетний Беслан из многодетной кабардино-балкарской семьи, годовалый малыш Федосей из детского дома Брянской области, та самая Полина, которая хотела поехать на Евровидение и занять 1 место, шестнадцатилетний Паша, который все знал про свой прогноз и говорил: «ну и что, сколько проживу, значит столько надо»… И еще 200 детей на выездной службе.

    Нужно помнить, что неизлечимо больным детям всегда можно помочь. Даже в последний час. И сделать это может каждый. Врач подберет обезболивание, медсестра предупредит пролежни. Но не только в этом паллиативная помощь. Мы хотим, чтобы каждый ребенок и его семья жили полной жизнью до конца. Чтобы дети учились, даже если не могут ходить, чтобы радовались, даже когда не могут пошевелиться. Но все это не появится само собой. Надо очень много работать, чтобы дети могли, даже умирая, ЖИТЬ.

    Паллиативная помощь и детский хоспис – это не распоряжение Мин или Горздрава о создании отделения, это не дело только врачей. Нужны огромные усилия всех вас, кому не все равно. В Англии, где сейчас уже 40 детских хосписов, паллиативная помощь детям начиналась и существует не по указу государства - хосписы создаются обществом и им же поддерживаются.

    Фонд «Подари жизнь», фонд «Вера», инициативная группа паллиативной помощи детям, несколько волонтеров – мы работаем одной командой, мы знаем этих детей, мы знаем их потребности, мы часами висим на телефоне с их родителями и ломаем головы над тем, как помочь. Но нас слишком мало. Без вашей помощи ничего не получится, мы это уже точно поняли.

    Нужны люди. Люди-волонтеры, которые могут навещать, играть, рисовать, учить, развлекать. Курьеры, которые могут съездить в аптеку, водители, которые отвезут в цирк... Нужны люди, которые могут сделать праздник, исполнить мечту, показать фокусы, спеть под гитару… А еще нам нужны деньги. Потому что это все стоит денег – коробочка ежевики, о которой так мечтает ребенок, ортопедическая подушка, которая позволит лежать без боли, инвалидное кресло, чтобы не только лежать, но и сидеть хотя бы иногда, кислородный концентратор, чтобы не задыхаться, противопролежневый матрас, функциональная кровать, кресло в ванную.... Чтобы сделать период умирания для ребенка не невыносимой мукой, а жизнью, в которой все приспособлено для нового состояния, увы, нужно немало денег. Но это можно сделать!

    Если хотите помочь: moniava@gmail.com, 8916 588 44 01 (Лида).

    «Умирать не просто», - написала нам мама мальчика Паши.


    на кону - его жизнь

    Originally posted by svetlana75 at на кону - его жизнь
    дорогие друзья, знакомые и не знакомые, люди, человеки!!!

    нужна помощь! нужен топ!


    прошлым летом мы с вами всем миром собирали деньги на пересадку легких для Паши Митичкина (в моем ЖЖ тэг Пашка). мы собрали в рекордные сроки невероятную сумму - 200 000 евро, хотя было много НО: Пашка уже взрослый, неизлечимо больной... 

    но мы сделали это. Пашка с мамой уехал в Германию.

    и тут начались непредвиденные проблемы. увидев в реале Пашу, немецкие врачи, давшие заочно свое согласие, сменили свою точку зрения - они отказались делать трансплантацию. тем не менее часть денег была потрачена в немецкой клинике.

    но трансплантацию вызвались делать французские врачи. и еще часть денег была потрачена на переезд Паши из Германии во Францию, а затем -  пребывание во французской клинике.

    сейчас Паша поставлен в лист ожидания трансплантации во Франции. НО СОБРАННЫХ ДЕНЕГ ПОЧТИ НЕ ОСТАЛОСЬ. Паша и мама Катя уже почти полгода заграницей, 1 день нахождения во французской клинике стоит 1000 евро... а счет за трансплантацию от французской клиники превышает даже изначальный счет из Германии - 250 000 евро.

    т.е. сейчас все снова полностью зависит от "презренного металла". в прямом смысле слова - на кону Пашкина жизнь...

    ***

    есть такой закон: если в РФ не делается какая-то операция, то государство обязуется оплатить ее своему гражданину заграницей.

    в прошлом году государство в лице Н.Н.Точиловой отказало Паше в оплате трансплантации заграницей. 

    вот ее ответ )

    ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛЕГКИХ В РФ НА НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ НЕ-ПРО-ИЗ-ВО-ДИТ-СЯ!!! БЫЛО ВСЕГО 2 ЭКСПЕРИМЕНТА (это, очевидно, и названо "наличием возможности"). ДА, ЕСТЬ ПЛАНЫ, И ЕСТЬ ОНИ УЖЕ НИ ОДИН ГОД (обращение врачей к Путину на эту тему). НО КОГДА ОНИ БУДУТ РЕАЛИЗОВАНЫ - НЕ ЗНАЕТ НИКТО. А ПАШЕ НУЖНА ПЕРЕСАДКА "ВЧЕРА"! ОН НЕ МОЖЕТ УЖЕ САМ ДЫШАТЬ, ОН ПОЛНОСТЬЮ КИЛОРОДОЗАВИСИМ.

    так что приведенный ответ Минздрава - это изощренное издевательство, садизм чистой воды.

    НО! на этом они решили не останавливаться. так как сейчас, как я написала выше, собранные благотворителями деньги закончились, волонтеры решили снова попробовать просить помощи у государства.

    и знаете, какой ответ им дала Ольга Валентиновна Прокофьева (дай Бог ей и ее близким никогда не болеть): что Пашкина выписка устарела и нужна новая, и, если больной хочет жить, то он приедет как миленький для получения этой бумажки. а то, что пациент "не перенесет транспортировку" не является регламентирующей формулировкой для Минздрава.

    так вот, дорогие друзья и просто прохожие! я прошу вас помочь в выведении данной инфы в топ. нажмите на кнопочку перепост и оставьте хоть +1 в комментах
    ну ведь бывает же так, что кто-то читает такие записи и принимает решение?

    нам очень нужно это решение! Пашка - обычный классный пацан, программер. он хочет жить, работать, встречаться с друзьями, с девушками. он - такой же как вы. Помогите, пожалуйста! Помогите Пашке!

    UPD от Майи Сониной [info]pch_maya , директора проекта помощи больным CF:

    Read more... )